青島市大病醫療救助范圍擴大，患者更容易取得類克?和萬珂?

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（2014年12月19日，青島）今天，青島市政府宣布再次擴大全市范圍內對所有參保人員實施的“大病醫療救助政策”覆蓋范圍。來自9個國際及國內制藥公司的13種特效藥物被納入特藥救助藥品清單，該清單包括西安楊森制藥有限公司（“西安楊森”）的兩種行業內領先藥物——類克^?和萬珂^?。
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這是自2012年青島市實施大病醫療救助政策以來，第二次公布特藥救助藥品清單；同時，也是這些特效藥物第一次進入青島市大病醫療救助特藥藥品清單。自2012年“青島模式”推出以來，政府、藥企和患者形成的三方共擔機制已成為大病醫療救助未來發展方向。此模式進一步實踐了政府及制藥公司通過創新合作，來解決對重大疾病及罕見疾病患者取得特效藥物的承諾。
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西安楊森副總裁Avery Ince先生表示：“對患有骨髓瘤及自身免疫性疾病等重大疾病或罕見病的眾多患者來說，類克^?和萬珂^?能進入此次青島市大病醫療救助特藥藥品清單是降低疾病患者經濟負擔的一個重要進展。對患者及他們的家屬來說，這是一個非常好的消息。一直以來，西安楊森和相關政府部門密切合作、共擔責任，為將我們的特效藥物提供給最需要的病人而不斷努力”。
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西安楊森副總裁鄭磊女士對青島市政府的創新思維表示贊賞：“青島市正在為縮小公共醫療資源和醫療需求之間的差距而不懈努力。我們熱烈期待‘青島模式’取得巨大成功，希望未來能看到更多的特效藥物在青島市、乃至全國范圍內，為更多患者帶來福音”。
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青島市“大病醫療救助政策”涵蓋的醫院包括：青島大學附屬醫院、青島市市立醫院、青島市海慈醫療集團、解放軍第四〇一醫院及青島市中心醫院等。
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“大病醫療救助政策”涵蓋的藥店：青島惠友大藥房有限公司（地址：青島市閩江二路15號乙，電話：0532-85773562）。
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關于西安楊森

西安楊森是強生的制藥子公司，也是改革開放以來最早進入中國的最大制藥公司之一。
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自1985年創立以來，西安楊森一直致力于引進和生產高質量的創新產品來滿足不斷增長的醫藥衛生需求。這些產品覆蓋了精神疾病、神經疾病、腫瘤疾病、免疫疾病、胃腸道疾病和真菌類疾病等領域。本著公司信條和關愛精神，西安楊森一直是活躍的企業公民，在醫藥、公共衛生、藥物研發領域和企業社會責任方面開展了五十多項合作項目。
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關于類克?（注射用英夫利西單抗）

類克?是腫瘤壞死因子α（TNF-a）抑制劑，在中國被批準的三大治療領域包括胃腸道疾病，風濕類疾病及皮膚病。

2006年，類克?在中國上市，主要適應癥包含類風濕關節，強直性脊柱炎，克羅恩病及瘺管性克羅恩病。銀屑病是第五個被批準的適應癥。

目前，類克?目前已在全球103個國家上市，有超過160萬名患者受益。

類風濕關節炎及強直性脊柱炎均屬于自身免疫性疾病。類風濕關節炎在我國的患病率約為 0.2-0.4%^[1]，通常導致關節疼痛、僵硬、腫脹和潛在的關節損害，如果不用有效的方法控制，炎癥對關節的損害會不斷發展，最終會導致生活嚴重受限、甚至失去勞動能力。強直性脊柱炎在我國的患病率約為0.3%^[2]，其典型癥狀是腰背痛、晨僵、腰椎各方面活動受限、胸廓活動減少。隨著病情的進展，整個脊柱可自下而上發生強直，疾病后期脊柱呈現“竹節樣”變化。

類克?對患有多種免疫系統炎癥性疾病的患者顯示出顯著的療效。直接針對免疫系統內的特定蛋白質，幫助控制炎癥的進展，不僅快速顯著緩解疼痛和僵硬等癥狀，還進一步阻止關節損害。對于還沒有發生關節損害的患者，類克?可以幫助阻止關節損害的發生。單藥或聯合治療可以快速改善癥狀，控制疾病進程，有效抑制骨破壞，減少致殘率^[8]。

克羅恩病是一種胃腸道的慢性、與免疫相關的炎性疾病，發病年齡多在15－35歲，但小部分可出現在幼兒和老人。其患病率大約為10萬分之2.29^[9]，但有逐漸增高的趨勢。類克?可有效治療克羅恩病，國內外臨床治療指南均指出應根據臨床特征早期篩選需聯合應用免疫抑制劑和/或抗TNF制劑的克羅恩病患^10-12。

銀屑病是一種常見的慢性炎癥性皮膚病，表現為鱗屑、紅斑和瘙癢，對患者的心理和生理造成了巨大的負面影響。目前，我國銀屑病患病率為0.47%^[13]。類克?可有效治療重度斑塊型銀屑病，快速控制皮損及并發癥，顯著改善患者生活質量^14-18。

與同類生物制劑相比，類克?具有顯著臨床療效優勢，可達到并維持高比例停藥緩解；并且其經濟方便，極大節省了患者的誤工時間，患者的依從性顯著提高，從而達到更加顯著的臨床治療效果^3-8。
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關于萬珂?（注射用硼替佐米）

萬珂?是目前全球第一個以蛋白酶體為標靶治療目標的癌癥用藥，它的應用為多發性骨髓瘤的治療帶來了希望，其作用的泛素蛋白酶體通道在2004年獲得了諾貝爾化學獎。

萬珂^?2005年在中國上市。在中國被批準適用于治療多發性骨髓瘤及套細胞淋巴瘤，自該產品在中國上市以來，大約有30，000名患者受到了治療，總生存率和生活質量得到了明顯改善。目前，萬珂?已經在全球80多個國家應用，有超過55萬名患者受益。
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多發性骨髓瘤目前是一種無法治愈的血液系統腫瘤，可影響骨髓中白細胞、紅細胞和干細胞的生成。其發病率約為十萬分之四，已經超過急性白血病，位居血液系統惡性腫瘤發病率的第二位，是血液系統常見的惡性腫瘤之一。 全球大約75萬人患有多發性骨髓瘤，并且數字還在不斷攀升，僅有30%的患者生存可以超過5年，是所有腫瘤中患者長期生存率最低的腫瘤之一^[19]。該病常見于老年人群，隨著人口老齡化，其發病率也有所增加。

傳統化療方案治療多發性骨髓瘤的效果不佳，中位生存期僅3年，盡管大劑量化療后自體干細胞移植等新方法使緩解率和生存期有所改善，但該病目前仍無法治愈，最終會出現耐藥性復發。
目前，萬珂?被視為治療復發難治性多發性骨髓瘤的突破性療法，研究顯示此藥可減緩、逆轉或停止曾接受兩種以上療法但失敗的患者病情繼續惡化，萬珂?能夠提高緩解率，延長至疾病進展時間，并延長生存期。

套細胞淋巴瘤（MCL）是一種罕見、惡性B細胞型非霍奇金淋巴瘤（NHL），多發于中老年男性，平均發病年齡為60歲。該病起病隱匿，初診時常為III期或IV期，多累及淋巴結、骨髓、肝、脾和外周血。MCL患者的總生存期大約為4-5年，晚期MCL患者5年生存率約為50%。萬珂?能夠有效遏制其疾病進展，延長生存。
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