2018/05/25
[2018年5月25日，北京] - 強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司于今日宣布，國家藥品監督管理局已于近日批準將善妥達?（棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個月劑型）），用于接受過善思達?（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個月劑型））至
少4個月充分治療的精神分裂癥患者。
少4個月充分治療的精神分裂癥患者。?
此次獲批的善妥達?每年僅需注射四次，為精神分裂癥患者提供了一種新型治療選擇，可以提升用藥依從性，減少由于中斷藥物治療而導致的疾病復發。
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精神分裂癥是中國面臨的重大公共衛生挑戰之一，對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據世界衛生組織統計，全球有超過2300萬人正在遭受精神分裂癥的困擾 [1]。截至2016年底，中國登記在冊的精神分裂癥患者人數約為405萬[2] 。在我國，精神疾病所帶來的負擔已超過其他的疾病領域，約占所有疾病負擔總和的20%，這一數字預計在2020年上升至25% [3]。
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“西安楊森理解中國精神分裂癥治療中未被滿足的需求和亟需應對的挑戰，并致力于為正在遭受精神分裂癥困擾的患者及其家庭帶來積極改變，”西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示：“我們正在與中國殘疾人福利基金會在內的合作伙伴們一道，提高善妥達?的可及性，以早日為中國的精神分裂癥患者帶去希望，幫助他們回歸社會?！?/span>
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截至2017年12月，善妥達?已在包括澳大利亞，新西蘭，韓國，新加坡，泰國，臺灣地區和中國香港等53個國家和地區獲批。
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- World Health Organization. schizophrenia. Fact sheet No397. April 2016.?http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs397/en/ Accessed September 2017.?
- 國家衛生計生委，2017年4月例行新聞發布會:全國精神衛生工作進展情況http://www.nhfpc.gov.cn/zhuz/xwfb/201704/20cf8768e05445a387a1c4bf1be9ec6d.shtml Accessed September2017。
- 張偉波,等.中國醫藥導報.2013;10(1):156-160
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